Jednorazová infúzna súprava

Rozdiel medzi presnou filtračnou infúznou súpravou a bežnou infúznou súpravou je v tom, že materiál a veľkosť pórov filtračnej membrány infúznej súpravy sú odlišné.
Bežná infúzna súprava je najstaršia jednorazová infúzna súprava používaná v mojej krajine. Je lacný a široko používaný. Používa vláknitú filtračnú membránu s veľkosťou pórov 15 mikrónov. Vláknitá membrána po stretnutí so silnými kyselinami a silnými zásaditými liekmi odpadne a veľkosť pórov sa zväčší, čo spôsobí, že väčšina častíc prenikne do tela pacienta, čo vedie k upchatiu krvných ciev, flebitíde, alergickým reakciám a nežiaducim reakciám na infúziu. Preto sa pri používaní silne kyslých alebo silne zásaditých liekov snažte nevyberať bežné infúzne sety, ako je ciprofloxacín, nimotop a iné lieky.
V súčasnosti bola vyvinutá jednorazová presná filtračná infúzna súprava, ktorá využíva membránu jadrovej dráhy alebo polyétersulfónovú membránu a veľkosť pórov má rôzne špecifikácie, napríklad 5 mikrónov a 3 mikróny. Má výhody vysokej presnosti filtrácie a neodpadáva žiadne cudzie teleso. Dokáže tiež účinne filtrovať častice, redukovať lokálne podráždenie, predchádzať vzniku bolestivých zápalov žíl a poskytnúť určitú záruku bezpečnosti infúzie.

Hlavnou surovinou väčšiny jednorazových infúznych súprav je polyvinylchlorid (PVC). Aby sa zabezpečila pružnosť a odolnosť infúznej súpravy, je potrebné do PVC živice pridať 30 % až 40 % zmäkčovadla (napríklad DEHP). Súčasne, aby sa zlepšila tepelná stabilita PVC živice počas spracovania, je potrebné pridať do PVC živice určité množstvo tepelného stabilizátora. Pretože zmäkčovadlá a tepelné stabilizátory budú za určitých podmienok migrovať von do roztoku liečiva, nevyhnutne to spôsobí potenciálne poškodenie zdravia pacientov. Okrem toho môže infúzna hadička z PVC adsorbovať niektoré liečivá, čo má za následok zníženie obsahu liečiva v infúzii alebo zmenu kvality liečiva, čím sa ovplyvňuje terapeutický účinok. Navyše, zmäkčovadlá sa ľahko vyzrážajú, keď sa lipofilné liečivá infúzia v bežných infúznych súpravách, ako je paclitaxel, amiodarón atď. , inzulín, karmustín a tak ďalej.
Teraz boli vyvinuté infúzne súpravy z polyetylénu s ultranízkou hustotou (infúzne súpravy TPE). A materiál nie je PVC. Neobsahuje zmäkčovadlá, tepelné stabilizátory a nemá adsorpčný účinok na liečivá. Je vhodný aj pre lipofilné lieky, lieky na obehový systém, Použitie antineoplastík.

Svetloodolná infúzna súprava je vyrobená z medicínskeho svetlovzdorného materiálu. Vzhľadom na špecifickosť chemickej štruktúry niektorých liečiv v klinickej praxi sa môžu pod vplyvom svetla počas procesu instilácie vyskytnúť zložité reakcie, ako je štiepenie kruhu, preskupenie, hydrolýza, polymerizácia, oxidácia a izomerizácia, čo má za následok zmenu farby liečiva, precipitáciu a zníženie valencie liečiva. A dokonca produkuje toxické látky, ktoré sú škodlivé pre ľudské zdravie. Preto by sa tieto lieky mali počas infúzneho procesu chrániť pred svetlom a mala by sa použiť infúzna súprava odolná voči svetlu. Ak napríklad nitroprusid sodný nie je počas infúzie chránený pred svetlom, do 10 minút sa rozloží z 13,5 % a liek zmení farbu. Medzi ďalšie lieky, ktoré vyžadujú použitie bezpečnostných infúznych súprav na tienenie svetla, patria fleroxacín, pefloxacín mesylát, cisplatina, oxaliplatina atď.

Funkciou mikrodávkovej infúznej súpravy je upraviť rýchlosť infúzie, ktorá môže spĺňať rôzne klinické potreby. V klinickej praxi môžu niektoré lieky, ako je fluóruracil, vindezín sulfát, homoharringtonín, lipozóm paklitaxelu atď., používať infúzny set s konštantnou rýchlosťou na zníženie chyby prietoku spôsobenej zmenami hladiny kvapaliny a polohy pacienta. Tým sa dosiahne nielen účel dôsledného a správneho vykonávania príkazov lekára a umožní pacientovi účinnú liečbu, ale zníži sa aj záťaž sestier, ktoré neustále upravujú prietok tekutého lieku.
Suma sumárum, v klinickej praxi treba infúzne sety s rôznymi funkciami správne vyberať podľa vlastností liečiv tak, aby sa predišlo poškodeniu ciev pacientov nerozpustnými časticami a znížil sa výskyt liekov vyvolaných alergických reakcií. Môže tiež znížiť adsorpciu liekov, vyhnúť sa potenciálnemu poškodeniu zdravia pacientov spôsobenému zmäkčovadlami a tepelnými stabilizátormi a zabezpečiť bezpečnosť a účinnosť klinických liekov.